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过去几年，该药在广告支出方面一直比较稳定，继2019年有所下降后，2020年出现反弹，接近2018年2.57亿美元的高点。

疫苗是否仍会对B.1.617变异株起作用？多项研究已将B.1.617中的两个关键突变与病毒免疫逃逸能力增强联系起来。除印度外，英国、美国、丹麦、新加坡等国也发现了B.1.617变种。

使用体外中和测定的早期结果表明，恢复期（感染前）血清和接种Covishield疫苗的血清均可提供针对B.1.617变种的保护。B.1.617则被世卫组织定为观察中的变种。5.反对完全封锁：柳叶刀报告反对在国家或州层面完全封锁，因为高昂的经济成本，主要是穷人和弱势群体遭受的损失。B.1.1.7（在英国首次发现的变体）正在印度传播，我们也知道P.1（在巴西首次发现的变体）也在印度传播。因此，他们也可能在这一激增中也发挥了作用。

话虽如此，双突变体这个术语的出现是有原因的。此更改减少了恢复期抗血清的中和作用和某些单克隆抗体的结合，并增加了对ACE2的亲和力。不过，百时美施贵宝在2018年停止了最初的Opdivo广告活动，但去年又对已批准的Opdivo+Yervoy组合，重新发出了类似的延长生命的信息。

诺和诺德从2018年开始为Ozempic投放广告，在2019年以70年代摇滚乐《Magic》作为广告曲调来吸引客户。尽管面临众多竞争对手，但Skyrizi在2020年的销售额就达到了16亿美元之巨，其中14亿来自美国市场。医药电视广告仍然是支出的基石，达到了45.8亿美元，占总支出的75%，较2019年的73%有所上升。不过，这仅仅是个开始。

06、TrulicityTrulicity是礼来的注射型GLP-1降糖药，也是一个久经考验的DTC品牌，该药于2014年9月在美国上市，目前已成为第一大处方GLP-1受体激动剂。虽然这个数字还不算轰动，但艾伯维对Rinvoq抱有远大的野心。

04、SkyriziSkyrizi是艾伯维在免疫学领域的新星产品，该药是一种注射型抗炎药，于2019年获批银屑病适应症，于当年秋季开始广告投放。根据辉瑞发布的2020年业绩报告，Xeljanz销售额为24.37亿美元，较上一年增长9%。但现在，该药面临着2个可能影响广告的问题：其一是FDA在今年1月份公布的上市后安全性研究，显示与TNF抑制剂老药相比，Xeljanz会增加严重心脏相关疾病和癌症的风险。在2020年，Xeljanz的市场营销一直顺利进行。

在2020年，Opdivo销售额达到70亿美元，较上一年72亿美元下降3%。接管Otezla之后，安进继续延续新基的路线，对该药进行稳定的广告支出和持续的信息传递。关于Eliquis的另一个问题是仿制药。文章参考来源：The top 10 ad spenders in Big Pharma for 2020。

这使得Trulicity成为第一个被批准用于一级和二级预防人群降低MACE风险的2型糖尿病药物。在2019年最初发布的广告、以及2020年新增的广告中，诺和诺德一直在使用该歌曲。

最近，FDA要求艾伯维提供更多关于这2项适应症的额外信息，并分别将2个适应症的PDUFA目标日期推迟到今年二季度末和三季度初。其二是辉瑞需要为Xeljanz在2025年专利到期做准备。

目前，该公司正在大力推广2款免疫学新星Skyrizi和Rinvoq，来支撑后Humira时代的业绩增长。而艾伯维自身的目标是，Skyrizi与另一款免疫学药物Rinvoq的最高销售额将达到200亿美元。这里的in-play，是指新患者以及更换药物的患者。在2020年，其广告投入增加1000多万元，达到1.705亿美元。截止目前，Dupixent已被批准3个适应症，除了上述2个之外，另一个是伴鼻息肉慢性鼻-鼻窦炎（CRSwNP）。2019年8月，安进以134亿美元的价格将Otezla收入囊中。

此外，该公司正在3期临床试验中评估Rinvoq治疗多种炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎。以下是《2020年生物制药领域广告支出TOP10药物》——01、HumiraHumira是艾伯维的一款注射型抗炎药，该药是全球最畅销的药物，多年来稳坐药王宝座，一直以来也是广告宣传力度最大的药物。

在美国市场，根据艾伯维与仿制药商达成的协议，Humira的生物类似药将于2023年进入美国市场。在美国，Rinvoq于2019年8月获批，治疗类风湿性关节炎（RA）。

该公司继续向2型糖尿病患者传达信息，告诉他们如何控制自己的病情，并在Trulicity的帮助下利用体内的力量来控制血糖水平。截至目前，Opdivo+Yervoy组合在美国已被批准治疗6种类型癌症，包括黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤。

今年初，SVB Leerink分析师指出，在2021年，Dupixent可能面临艾伯维Rinvoq在特应性皮炎方面的竞争，这2个药物都有很大的发展空间。2020年2月，该药获得美国FDA批准，用于患有心血管疾病或存在多种心血管风险因素的2型糖尿病成人患者降低主要不良心血管事件（MACE）发生风险。这得益于早期流行的证据，即在COVID-19患者中使用血液稀释剂可能会降低中风和心脏病发作等凝血相关并发症的死亡风险。在特应性皮炎和哮喘2个适应症方面，2020年的广告支出达到了4.09亿美元。

尽管数十家仿制药厂商已经周旋了一段时间，其中一家甚至在2019年获得批准。10、OtezlaOtezla是一款口服抗炎药，最初由新基研发并于2014年首次获得美国FDA批准上市，用于治疗银屑病和银屑病关节炎。

虽然在2020年的广告支出下降7700万多美元、减少13%，但Humira仍然是最豪的药物，比排名第二的Dupixent高出9000万美元。但与此同时，Yervoy销售额达到17亿美元，同比增长13%，这一增长归因于Opdivo+Yervoy组合的审批和市场采纳。

虽然更多的适应症意味着需要更多的广告活动，但Rinvoq需要等待的时间可能比预期的要长。甚至医疗服务提供者在诺和诺德销售代表来访时也会播放这首歌。

目前，艾伯维正将Rinvoq作为下一代RA药物进行全力推广，在其广告投放的第一年就登上了榜单，2020年广告支出1.765亿美元，销售额达到7.31亿美元。Trulicity仍然是礼来最畅销的药品，2020年销售额达到51亿美元，较上一年增长23%，这是由销量增加驱动。2020年生物制药领域广告支出TOP10药物 2021-04-21 10:51 · aday 广告支出TOP10药物 4月19日，国外生物制药网站FiercePharma发布了《2020年生物制药领域广告支出TOP10药物》，该榜单根据凯度(Kantar)监测的传播媒介数据编制此次在中国获批后，将成为国内获批的第 7 款 GLP-1 受体激动剂。

司美鲁肽是一种新型GLP-1受体激动剂类降糖药，具有和GLP-1相似的作用机制，临床研究发现，该药不仅可以大幅改善2型糖尿病患者血糖，而且还能够降低食欲和减少食物摄入量，诱导减肥。据悉，司美鲁肽注射剂于2017年12月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，片剂于2019年9月被FDA批准上市。

据统计，滤泡性淋巴瘤主要在中老年人群中高发。今日药闻 | 全球Top1 GLP-1激动剂即将获批，恒瑞医药卡瑞利珠单抗即将获批.... 2021-04-21 10:40 · aday 今日药闻 诺和诺德 GLP-1 降糖药司美鲁肽注射液即将获批4月20日，据国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，世界领先的生物制药公司诺和诺德旗下GLP-1 降糖药司美鲁肽注射液（semaglutide）的上市申请审批状态已变更为待审批，这意味着这款2型糖尿病药物将在近日获批。

其中，以广东为最，鼻咽癌发病率近60%。据了解，全球首款被批准用于鼻咽癌免疫治疗的药物是君实生物的拓益（特瑞普利单抗）。